①制備機構應制定并執(zhí)行每一種標本的質(zhì)量標準、標準操作規(guī)程；
②設置接收取樣工作區(qū)，執(zhí)行標本的登記、編號、初檢、核對、取樣和暫存功能；
③接收取樣工作區(qū)與制備區(qū)隔離并獨立（潔凈環(huán)境），取樣操作應在A級潔凈環(huán)境。
2、接收標本時
對標本登記并進行唯一識別編碼，并準確填寫交接信息。
3、對標本進行初檢，包括但不限于：
①標本信息核對，包括名稱、數(shù)量、重量、供者信息、健康調(diào)查、表單等；
②檢查標本內(nèi)外包裝及運輸容器是否完整、密封狀態(tài)等；
③目檢標本是否有變質(zhì)、損壞或污染；
④取樣并送檢。
4、標本異常
①接收員應及時通知質(zhì)量管理人員；
②制備機構應建立標本異?；蛱厥馇闆r處置操作規(guī)程，進行無害化處理。
5、檢測周期比較長
①當標本檢測項目周期較長時，可先進行后續(xù)工藝操作；
②對細胞進行有效的識別和隔離，待檢驗合格后方可下一步操作。
本公司【二級施工資質(zhì)】實驗室設計、建設、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理，實驗室家具設計生產(chǎn)安裝一站式。http://www.weo.xin
