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生物制藥項(xiàng)目的設(shè)計(jì)流程涵蓋了工程項(xiàng)目設(shè)計(jì)的基本程序、工藝流程設(shè)計(jì)、物料衡算、能量衡算及熱數(shù)據(jù)估算、工藝設(shè)備設(shè)計(jì)及材料腐蝕和防腐蝕、車間布置、管道設(shè)計(jì)、制藥潔凈廠房...
常用潔凈室對(duì)壓差的要求規(guī)范： 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年修訂）》（簡(jiǎn)稱人藥GMP）規(guī)定： 潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10Pa。必要時(shí)，相同潔凈度級(jí)別...
實(shí)驗(yàn)室壓差不穩(wěn)定原因排除： 1、定期更換新風(fēng)濾網(wǎng)，以減少新風(fēng)濾網(wǎng)堵塞造成的壓差降低。 2、定期更換初效、中效過(guò)濾器，以減少送風(fēng)量的波動(dòng)帶來(lái)的壓差混亂。 3、不要頻繁地開(kāi)門(mén)...
實(shí)驗(yàn)室常用通風(fēng)設(shè)備主要有： 排毒柜、原子吸收罩、萬(wàn)向排氣罩、桌面式通風(fēng)罩等。。。 （1）排毒柜是安全處理有害、有害氣體或蒸汽的通風(fēng)設(shè)備，作用：用來(lái)捕捉、密封和轉(zhuǎn)移污染...
按照我國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理規(guī)定,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房在選址上應(yīng)考慮遠(yuǎn)離噪聲、遠(yuǎn)離污染源、處在廠區(qū)的下風(fēng)處,同時(shí)應(yīng)有綠化隔離帶,既不能讓廠區(qū)影響實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房的環(huán)境,也不能讓實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房污染廠...
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房一般設(shè)計(jì)為單層或二層建筑,磚混或框架結(jié)構(gòu),其面積根據(jù)實(shí)際需要按實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房平面布置示意圖進(jìn)行增減。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房的裝修要求易于清洗消毒,不易存留污垢,所用材料要耐水...
室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室位置的選擇 環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)工作絕大多數(shù)是進(jìn)行微量或痕量分析，外部環(huán)境的好壞直接或間接地影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。清新的空氣使檢測(cè)人員精神煥發(fā)、精...
食品安全快速檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定： 一、工作人員進(jìn)入檢測(cè)室應(yīng)穿工作服(白色長(zhǎng)褂)，戴口罩。實(shí)驗(yàn)時(shí)要認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，實(shí)驗(yàn)中不得擅離工作崗位。 二、不得在檢測(cè)室處...
實(shí)驗(yàn)室電力線路的設(shè)計(jì) 一般與實(shí)際使用存在較大距離，能事先預(yù)見(jiàn)到的用電，如恒溫恒濕機(jī)，使用大負(fù)荷 電流或大功率的設(shè)備可按實(shí)際情況設(shè)計(jì)和走線。未能預(yù)見(jiàn)到的如改 放恒溫恒濕...
實(shí)驗(yàn)室裝了通風(fēng)柜為什么還有難聞的氣味？ 裝了通風(fēng)柜的實(shí)驗(yàn)室仍然有殘留的化學(xué)試劑氣味，實(shí)驗(yàn)人員長(zhǎng)期在這樣的環(huán)境中工作自然對(duì)健康有很大的危害。實(shí)驗(yàn)室里裝了通風(fēng)柜為什么還...
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