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以上為本公司整理提供,實驗室設計、建設、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理,實驗室家具設計生產(chǎn)安裝一站式。更多實驗室資訊 http://www.weo.xin...
實驗室通風系統(tǒng)設計 要求 實驗過程中產(chǎn)生的有毒有害物質,是實驗室安全的重點。實驗室通風系統(tǒng)要求具有環(huán)境安全性和舒適性、功能的實用性和靈活性。變風量通風空調系統(tǒng)(VAV)...
食品檢測實驗室設計建設 一般要求 1 食品檢測實驗室的門、窗、走廊、樓梯、更衣間、采光、隔聲、隔震、室內凈高、室內裝修等應符合JGJ 91的規(guī)定。 2 通用實驗室宜采用標準單元組合...
食品工廠選址必須遵守國家法律、法規(guī),符合國家和地方的長遠規(guī)劃和行政布局、國土開發(fā)整治規(guī)劃、城鎮(zhèn)發(fā)展規(guī)劃。同時從全局出發(fā),正確處理工業(yè)與農(nóng)業(yè)、城市與鄉(xiāng)村、遠期與近期...
生物制藥無菌車間裝修效果圖 生物制藥無菌車間裝修效果圖 生物制藥無菌車間裝修效果圖 以上為本公司整理提供,實驗室設計、建設、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理,...
藥品生產(chǎn)廠房潔凈車間內,經(jīng)常會有局部百級區(qū),或要求某一個房間或幾個房間為百級,或要求某個房間內部分區(qū)域為百級,這些百級區(qū)面積一般都不大,從幾十平方米到幾平方米甚至零點幾...
藥品GMP潔凈車間 如何防污染及控制措施本公司 l 劃分潔凈級別:D級、C級、B級、A級 l 嚴格更衣程序:一更、二更、三更 1、進入一般生產(chǎn)區(qū):按《一般生產(chǎn)區(qū)人員更衣標準操作規(guī)程》要...
GMP生物制藥車間 :微生物污染導致藥物變質的因素 藥品的生產(chǎn)、儲存、使用的全過程,都有因微生物污染而導致藥物變質的因素。而藥物變質,一般需要很高的微生物污染程度。也就...
藥品GMP車間 : 問:相同潔凈區(qū)不同功能區(qū)域之間的壓差應當多少合適?無壓差可以嗎? 答:藥品GMP第四十八條規(guī)定:潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應當不低于...
藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物安全實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝...
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