實(shí)驗(yàn)（experiment)動(dòng)物按照微生物(Micro-Organism)控制（control)標(biāo)準(zhǔn)可分為四級(jí):一級(jí)為普通動(dòng)物(簡(jiǎn)稱CV),其飼育環(huán)境為開放系統(tǒng),無(wú)空氣潔凈度要求;二級(jí)為清潔動(dòng)物(簡(jiǎn)稱CL),其飼育環(huán)境為半屏蔽系統(tǒng),空氣潔凈度要求為十萬(wàn)級(jí);三級(jí)為無(wú)特定病原體動(dòng)物(簡(jiǎn)稱SPF),其飼育環(huán)境為屏蔽系統(tǒng),空氣潔凈度要求為萬(wàn)級(jí);四級(jí)為無(wú)菌（fungus)(意思:沒(méi)有活菌)動(dòng)物(簡(jiǎn)稱GF),其飼育環(huán)境為隔離系統(tǒng),空氣潔凈度要求為百級(jí)。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃包括技術(shù)和設(shè)備的更新，研究人員增加和現(xiàn)有研究員的能力提高等。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)原則是滿足實(shí)驗(yàn)室工作業(yè)務(wù)流程的優(yōu)化及日常管理等方面的需要。設(shè)計(jì)主要考慮實(shí)驗(yàn)室的工藝流程、特殊實(shí)驗(yàn)室和功能間的位置選擇、建筑物內(nèi)上層和下層的具體環(huán)境、建筑結(jié)構(gòu)等因素。
目前,國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)行業(yè)用于檢驗(yàn)藥品質(zhì)（Character)量的實(shí)驗(yàn)（experiment)動(dòng)物通常為二級(jí)即為清潔動(dòng)物(CL)。
實(shí)驗(yàn)（experiment)室動(dòng)物房環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)
在我國(guó),清潔動(dòng)物(CL)的飼育環(huán)境要求為半屏蔽系統(tǒng),其具體指標(biāo)為:溫度18～29℃,相對(duì)濕度40～80%,換氣次數(shù)8～15次/h,氣流速度≤0.25m/s,系統(tǒng)內(nèi)壓力梯度20Pa,空氣潔度為十萬(wàn)級(jí),噪聲≤50dB,工作光照強(qiáng)度150～300lx,動(dòng)物照度100lx左右,氨濃度≤20ppm,落下菌（fungus)數(shù)20個(gè)/皿。
實(shí)驗(yàn)（experiment)室平面布置網(wǎng)站內(nèi)容
實(shí)驗(yàn)（experiment)動(dòng)物房布置的關(guān)鍵（解釋:比喻事物的重要組成部分)在于人員、物品、動(dòng)物以及污物進(jìn)出不能相污染。布置實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房的原則是需設(shè)有人員進(jìn)入時(shí)的凈化更衣設(shè)施,物品進(jìn)入時(shí)的消毒滅菌（fungus)設(shè)施,還要有外來(lái)動(dòng)物進(jìn)入的待檢室、檢疫室,以及動(dòng)物尸體、污物運(yùn)出的污物走廊和專用的污物暫存間。
清潔級(jí)實(shí)驗(yàn)（experiment)動(dòng)物房平面布置如圖所示,主要包括:人員換鞋、更衣、洗衣等凈化設(shè)施;物品儲(chǔ)存、消毒、滅菌（fungus)等準(zhǔn)備設(shè)施;動(dòng)物檢疫、飼育、觀察等實(shí)驗(yàn)設(shè)施;潔凈走廊、污物走廊和污物間,以及辦公、檔案(Archive)、配電等輔助設(shè)施。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室地面對(duì)于洗滌室、高溫室、氣瓶室、含汞實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室、潔凈實(shí)驗(yàn)室、大型儀器室等不同種類實(shí)驗(yàn)室，需要采用不同的地面處理方式。
