本公司藥檢所實驗室規(guī)劃設(shè)計：

中藥室 
1、負責(zé)中藥材、中藥飲片、習(xí)用藥材、中藥人工制品、植物提取藥未提純、中成藥、中草藥制劑和中藥為主的中西復(fù)方制劑的檢驗，及時提出準確的檢驗報告書和處理意見。  
2、負責(zé)上述范圍的由我所起草的藥品標準的制定、修訂、復(fù)核工作。以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料；  

3、負責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標準、藥檢新技術(shù)、新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議。  
4、負責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗重點，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。 

5、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。  
6、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。  

7、負責(zé)進修生、實習(xí)生的培訓(xùn)。  
8、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班。  
9、負責(zé)本部門精密儀器和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫及儀器校準和日常保養(yǎng)工作。 

10、負責(zé)本部門試劑、標準品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。  

11、負責(zé)原植物及藥材標本的采集、制備，認真做好標本的整理和保管工作。

醫(yī)療器械檢測室 
1、負責(zé)授權(quán)范圍內(nèi)的本市生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位醫(yī)療器械、藥包材質(zhì)量檢驗，及時提出準確的檢驗報告和處理意見。  
2、負責(zé)上述范圍的醫(yī)療器械與藥包材質(zhì)量標準、檢驗新技術(shù)、新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作，參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議；  
3、負責(zé)對全市上述范圍的醫(yī)療器械與藥包材的質(zhì)量考查，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告； 

4、參加醫(yī)療器械、藥包材質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動；  
5、對醫(yī)療器械及藥包材生產(chǎn)、供應(yīng)、使用單位質(zhì)檢部門進行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)業(yè)務(wù)技術(shù)問題；   
6、負責(zé)進修生，實習(xí)生培訓(xùn)；  
7、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班；  
8、負責(zé)本部門精密儀器和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫及儀器校準和日常保養(yǎng)工作；  

9、負責(zé)本部門試劑、標準品、特殊管理物品、儀器設(shè)備、圖書資料的管理工作。  

10、承擔所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

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